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Aconselhamento genético

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O que é?

Vithas Fertility Center oferece aos seus utentes uma consulta de Aconselhamento Genético, a qual poderá minimizar a possibilidade de tranmissão de doenças genéticas de pais para filhos.


Às vezes desconhecemos, ou não estamos certos da, nossa carga genética, que pode ser transmitida aos nossos filhos. Hoje em dia, os progressos genéticos permitem-nos fazer um estudo personalizado de cada um dos progenitores do futuro bebé para reduzir ao mínimo a possibilidade de lhe transmitir uma doença de carácter hereditario.

Vithas Fertility Center oferece aconselhamento genético personalizado. Estuda-se se existe na familia alguma doença de carácter hereditario, determina-se a probabilidade de risco para a descendencia e estuda-se o que se pode fazer para evitar esse risco. Dispomos, para isso, dos testes moleculares mais avançados no estudo do genoma humano.
Entre os serviços que oferecemos, encontra-se o teste de portadores, indicado para os progenitores que antes da gravidez querem diminuir ao máximo possível o risco de ter um filho afectado por doenças monogénicas não detectáveis através da historia familiar e que possam ser transmitidas de maneira oculta durante gerações.

Também realizamos estudos citogenéticos que permitem analizar a existência de anomalias cromossómicas, detectando un grande número de doenças como os síndromes de Down, de Patau, de Edward, entre outros.

A Unidade de Reprodução Humana Assistida do Hospital Vithas Nuestra Señora de Fátima está especializada no diagnóstico genético pré-implantacional através do qual se estudam e se diferenciam os embriões normais dos anómalos, de tal forma que só se tranferem para a mulher os que estejam livres das anomalías genéticas estudadas.

Por outro lado, uma vez conseguida a gravidez, dispomos de um teste pré-natal não invasivo que, a partir da décima semana de gravidez, pode detectar no feto a existência de alguma anomalia cromossómica, com uma precisão de 99.9%.

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